Seorang ibu segera mencari donor sel induk untuk putrinya yang didiagnosis mengidap penyakit darah yang berpotensi fatal.
Awal tahun ini, Mobeen Hussai membawa putrinya yang berusia sembilan tahun, Amilah, ke dokter umum setelah ia menderita banyak memar.
Tes darah menunjukkan gadis itu memiliki jumlah trombosit yang rendah dan dia didiagnosis menderita anemia aplastik di Rumah Sakit Great Ormond Street pada bulan Oktober.
Anemia aplastik adalah penyakit langka yang terjadi ketika sumsum tulang tidak dapat memproduksi cukup sel darah baru agar tubuh dapat bekerja dengan baik, sehingga lebih sulit melawan infeksi, menghentikan pendarahan, atau membawa oksigen.
Satu-satunya harapan kesembuhan Amira adalah transplantasi sel induk, namun saat ini tidak ada data yang cocok di registri sel induk.
“Ketika kami mengetahui diagnosis Amira, mereka memberi tahu kami bahwa satu-satunya pengobatan adalah transplantasi sel induk,” kata Mobin.
“Perlu diobati secepatnya dan akan lebih baik jika Amira sudah pulih karena dia akan pulih dengan baik.”
Maubin, dari Horsham, West Sussex, saat ini bekerja dengan Anthony Nolan dalam kampanye Amilah Means Hope, yang mendorong orang berusia 16 hingga 30 tahun – terutama mereka yang berasal dari latar belakang etnis minoritas – untuk Menandatangani Daftar Stem Cell.
Karena Amira adalah keturunan Pakistan, kemungkinan besar dia memiliki jenis jaringan tubuh yang unik dan kecil kemungkinannya untuk mendapatkan donor di Inggris dibandingkan orang kulit putih yang berlatar belakang Eropa Utara.
Sayangnya, kakak Amira, Nayir, bukan tandingannya.
Mobin menambahkan: “Ketika kami menyelidikinya, tampaknya ada kekurangan donor yang cocok untuk pasien dari komunitas etnis minoritas. Kesadaran umum belum ada.
“Mengetahui Amira akan kesulitan mencari donor membuatku ingin melakukan sesuatu.”
Transplantasi ini akan memasukkan sel induk yang sehat ke dalam aliran darah gadis kecil itu, membantu tubuhnya tumbuh dan memproduksi sel darah baru.
Operasi tersebut diharapkan dapat memungkinkan Amira, yang dikenal sebagai Millie oleh teman dan keluarganya, dapat melanjutkan hobinya menunggang kuda dan karate.
“Saya tidak menyadari bahwa (donasi sel induk) adalah sesuatu yang dapat dilakukan orang sampai hal ini terjadi,” kata Mobin. “Itulah mengapa saya melakukannya.
“Donasi sel induk adalah anugerah kehidupan; itu adalah hadiah yang sangat berharga untuk diberikan kepada siapa pun.
Menurut badan amal Anthony Nolan, hanya sekitar 100 hingga 150 orang di Inggris yang didiagnosis menderita anemia aplastik setiap tahunnya.
Penyakit ini paling sering terjadi pada orang berusia 10 hingga 20 tahun dan di atas 60 tahun.
Yasmin Shaikh, direktur kebijakan dan urusan masyarakat di Anthony Nolan, mengatakan: “Menemukan donor untuk Amira berarti memberinya kesempatan kedua dalam hidup.
“Kami membutuhkan lebih banyak orang sehat berusia 16-30 tahun untuk mendaftar di Anthony Nolan Register.
“Pendonor Amira kemungkinan besar memiliki latar belakang yang sama, itulah sebabnya kami secara khusus menyerukan kepada orang-orang keturunan Pakistan untuk bergabung dalam pendaftaran guna memberikan harapan bagi orang-orang seperti Amira di masa depan.”
Mobin menjelaskan bahwa Amira berarti “harapan” dalam bahasa Arab, yang juga ia gunakan sebagai nama kampanyenya.
Ia menambahkan, “Harapan bukan hanya untuk dirinya sendiri, tapi untuk semua orang yang membutuhkan pahlawan saat ini dan semua orang yang membutuhkan pahlawan di masa depan.”
“Kebanyakan pahlawan adalah orang-orang biasa yang melakukan hal-hal luar biasa. Bergabung dengan Anthony Nolan Register adalah sebuah kesempatan untuk mengubah hidup dan memberikan harapan bagi masa depan.
“Dia sangat berarti bagi banyak orang.”
Anda dapat menemukan informasi lebih lanjut tentang cara bergabung dengan Anthony Nolan Stem Cell Register Di Sini.
Silakan menghubungi tim pers kami melalui email: webnews@metro.co.uk.
Ingin tahu lebih banyak cerita seperti ini? Lihat halaman berita kami.
Lagi: Ayah hampir mati setelah digigit hamster peliharaan keluarga
